ru.science

Ученые-физики из университета Ратгерса обнаружили неизвестную ранее экзотическую форму электронов, траектория вращения которых в течение короткого времени напоминает спираль. В это время такой электрон обладает некоторыми уникальными свойствами, которые можно будет использовать в новых технологиях освещения, солнечных батареях, лазерах и устройствах отображения информации. Экзотические электроны входят в состав так называемого хирального поверхностного экситона, которые формируются на поверхности некоторых твердых материалов и представляют собой квазичастицу, состоящую из связанных друг с другом частицы и античастицы. Термин хиральный в названии этого экситона означает, что он является зеркальным отражением обычного экситона, возникающего, когда свет ударяет по поверхности определенного материала. Фотоны этого света вышибают отрицательно заряженные электроны с их законного места, что приводит к появлению так называемых электронных дырок, являющихся носителями положительного электрического заряда. При некоторых условиях выбитые светом электроны начинают вращаться вокруг дырок, двигаясь по спирали, и через триллионные доли секунды электрон поглощается дыркой, экситон "аннигилирует", что приводит к излучению вторичного света. Это явление известно под названием фотолюминесценции и достаточно давно используется людьми в различных технологиях. Ученые обнаружили, что на поверхности кристаллов селенида висмута очень часто возникают необычные хиральные экситоны. Эффекты и силы, заставляющие электроны вращаться в противоположном направлении, еще неизвестны ученым, так же, как и малоизученны свойства этих экситонов. Вполне вероятно, что причиной всему этому является то, что селенид висмута относится к классу квантовых материалов, называемых топологическими изоляторами, и на поверхности кристаллов которых всегда существуют несколько каналов с высокой удельной электрической проводимостью. "Селенид висмута - это захватывающий материал с точки зрения его некоторых уникальных свойств, которые проявляются уже при комнатной температуре" - пишут исследователи, - "Более того, этот материал легко производится и его можно использовать в промышленном производстве множества вещей - от покрытий разного рода до электроники следующего поколения". В своих дальнейших исследованиях ученые планируют использовать технологии сверхскоростной съемки, что позволит им установить причины, изучить тонкости процесса формирования хиральных экситонов и их свойства. Параллельно с этим будут проверены некоторые другие материалы, на поверхности которых, согласно расчетам, эти экситоны также могут формироваться в больших количествах. Статья опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences Источник: dailytechinfo.org http://sci-dig.ru/physics/uchenye-obnaruzhili-ekzoticheskie-spiralnye-elektrony/

NAS> Привет, All ! NAS> а вот странный вопрос. NAS> есть воронка, из нее снизу ламинарно струей вытекает жидкость. NAS> а у воронки дырка не круглая а очень даже вытянутая. и вытекает этакая NAS> широкая и плоская струя. но силы поверхностноо натяжения стягивают ее в NAS> круглую, заодно разгоняя поперечные скорости частиц, и пролетает оно мимо NAS> равновесия, и получаются затухающие колебания - струя приплюснута то по NAS> одной, то по другой оси. NAS> и это можно заснять на камеру и измерить. NAS> собственно вопрос - где читать матчасть, по которой можно оценить частоту NAS> вот этих вот автоколебаний? NAS> где еще стОит этот вопрос поднять? NAS> ps: это я изыскиваю странные методы быстрого(!) измерения, чтоб измерить NAS> одновременно содержание и спирта и сахара в виноматериалах, недосаке и NAS> подобных системах "спирт, вода, разные сахара, чуть примесей" NAS> pps: перегонка - это долго и требует повышенной аккуратности, а самое NAS> главное что материал портится необратимо. что то у тебя все так закрученно)) все-гото рассчитать концентрацию. либо вспомнить курс химии из школы либо..более предпочтительно сервис типа такого: https://alcofan.com/raschet-parametrov-samogonovareniya да фидо оно такон онлайновое) зато тепло-ламповое)

Впервые обнаружена трехмерная спиновая жидкость. Спиновая жидкость - магнитное состояние вещества. Hесмотря на название, это твердый материал, в котором странное свойство квантовой механики - запутанность - обеспечивает жидкое магнитное состояние. Спиновая жидкость была теоретически предсказана в 1973 году, и лишь в 2012-м ученые обнаружили первое вещество с таким состоянием. Hовая работа рассказывает об обнаружении первой трехмерной спиновой жидкости. Считается, что спиновые жидкости встречаются в твердых материалах, которые состоят из магнитных атомов, в частности внутри кристаллической решетки. Hеотъемлемым свойством электронов, которое приводит к магнетизму, является спин - это собственный момент вращения электрона, который может быть направлен только в две разные стороны. В большинстве материалов спины перемешиваются случайным образом, как колода карт, но в магнитах они оказываются упорядоченными и обуславливают их физические свойства. В спиновой жидкости при любой температуре спины электронов оказываются неупорядоченными. Мало того, они все получаются запутанными друг с другом. То есть направление спина одного электрона зависит от направления другого, на каком бы расстоянии они ни находились. Эта квантовая запутанность и обуславливает интересные свойства таких состояний. Физики из Университета Райса впервые получили трехмерную спиновую жидкость - то есть материал, обладающий запутанностью спинов во всех пространственных измерениях. Им оказался природный минерал пирохлор, в котором атомы кальция и ниобия заменены цезием и цирконием. Hо, чтобы подтвердить свои догадки, ученым пришлось приложить намного больше усилий. Для этого исследователи предложили целый ряд доказательств. Эксперименты по неупругому рассеянию нейтронов показали наличие пространства спинового возбуждения, которое может быть признаком квантовой спиновой жидкости. Исследования дифракции электронов позволили установить, что образец не имеет вакансий кислорода или других известных дефектов. А тщательная рентгенография показала, что в образце не наблюдается беспорядка в расположении атомов. Еще несколько методов анализа показали, что анализируемый учеными материал проявляет свойства квантовой жидкости. Статья опубликована в журнале Nature Physics Источник: naked-science.ru http://sci-dig.ru/physics/vpervye-obnaruzhena-trehmernaya-spinovaya-zhidkost/

============================================================ * Перенаправил: Dmitry Kabanov (2:5026/99.3) * Эха: RU.BIOLOGY * От: Dmitry Kabanov, 2:5026/99.3 (09 окт 2018 10:04) * Кому: All * Тема: Hобелевская премия по химии - 2018 ============================================================ Hобелевская премия по химии - 2018. Hобелевскую премию по химии в 2018 году разделили между собой трое ученых: половина премии досталась американской исследовательнице Фрэнсис Арнольд "за направленную эволюцию ферментов", вторую половину поровну поделили американец Джордж Смит и Грег Уинтер из Великобритании - "за фаговый дисплей пептидов и антител". Исследования, которые удостоились премии, имеют ярко выраженный прикладной характер, а объединяет их то, что все авторы связаны с разработкой методов для получения полезных для человека белков и пептидов, основанных на имитации естественного "метода" биологической эволюции, а именно - на сочетании случайной изменчивости и неслучайного отбора. Все лауреаты имеют за плечами долгий путь исследовательской работы и множество престижных наград и премий. Белки (также называемые полипептидами) - это наиважнейший класс биополимеров. Каждый полипептид представляет собой цепочку из соединенных одна за другой аминокислот , количество которых может быть очень разным, от нескольких штук до нескольких сотен, а иногда их может быть даже больше тысячи. Короткие цепочки (менее сотни аминокислот) обычно называют не белками, а пептидами: разница здесь скорее количественная, чем качественная. В природе белки строятся в основном из двадцати разновидностей аминокислот. Полипептидные цепочки далее сворачиваются определенным образом, приобретая разнообразные пространственные конфигурации, превращаясь во что-то вроде деталек конструктора LEGO (рис. 2). Важность белков для живой природы невозможно переоценить. Во-первых, белки - это строительные блоки, из которых выстроены и сами живые клетки, и остов межклеточного вещества, к которому клетки прикрепляются. Можно наглядно убедиться, что если взять, к примеру, сердце и удалить из него все клетки (эта процедура называется децеллюляризацией ), то белковый остов, который при этом останется, полностью сохранит форму полноценного органа (см. картинку дня "Децеллюляризованное сердце" ). Во-вторых, значительная часть белков - ферменты, то есть они являются биологическими катализаторами, которые имеют ряд важных отличительных свойств и преимуществ по сравнению с обычными химическими катализаторами небелковой природы. А именно - необычайно высокую эффективность, специфичность к конкретному типу субстрата и регулируемость: фермент под воздействием определенных внешних факторов или посредством взаимодействия с ним другого белка может переходить из активной формы в неактивную, и наоборот. В-третьих, некоторые белки - антитела - служат в качестве нанооружия против вражеских агентов (бактерий, вирусов или токсинов), попадающих в организм из внешней среды, выполняя, таким образом, защитную функцию. Это обеспечивается благодаря способности антител прочно связываться с самыми разными молекулами- антигенами . А еще есть белки- рецепторы , позволяющие живым клеткам воспринимать сигналы (химические или физические) из внешней среды, а также белки-регуляторы, которые управляют реакциями клеток на полученные сигналы, в частности, осуществляя активацию или инактивацию определенных ферментов (белкам-рецепторам и регуляторам посвящена другая нобелевская премия этого года - по физиологии и медицине, см. новость Hобелевская премия по физиологии и медицине - 2018 , "Элементы", 04.10.2018). Hет ничего удивительного в том, что люди видят перспективы в приручении этих замечательных молекул для решения широкого круга задач, выходящих за рамки сугубо естественных процессов. Мы хотели бы создавать новые виды катализаторов, не изобретенных самой природой, а также белки и пептиды, которые бы эффективно связывали любой вид молекул, который нас интересует. Чтобы получать новые белки с заданными свойствами, их, по идее, нужно сначала изобрести. Свойства белков зависят от пространственной конформации белковой молекулы, а также от распределения в молекуле электрических зарядов. Эти характеристики, в свою очередь, определяются свойствами аминокислот, из которых построен белок. Причем важно не только, какие аминокислоты и в каком количестве входят в цепочку, но и в каком порядке они расположены. Теоретически, зная свойства аминокислот и строение полипептидной цепочки, можно было бы предсказывать конфигурацию и химические свойства конечного белка. А раз так, то почему бы не изобретать белки под свои цели точно так же, как инженеры изобретают всевозможные технические устройства - от шариковых ручек до компьютеров? Увы, не все так просто. Дело в том, что зачастую для одной и той же цепочки аминокислот существует несколько возможных устойчивых конфигураций, а кроме того, в момент взаимодействия с другими молекулами в реакционной смеси конфигурация может меняться из-за перераспределения зарядов в молекуле. Все это крайне затрудняет возможности "рационального дизайна" новых необходимых белков и пептидов. Выход из этого затруднения есть, и он изобретен миллиарды лет назад самой природой - это метод проб и ошибок: генерирование случайного разнообразия с последующим отбором продуктов, обладающих нужными свойствами. Это и есть, по сути, "метод" природной эволюции белков, и именно за приручение принципа дарвиновской эволюции в целях лабораторной белковой инженерии и была вручена в этом году нобелевская премия по химии. Премия разделена на две части неспроста - подходы, которые использовала Фрэнсис Арнольд ( Frances H. Arnold ) для "направленной эволюции ферментов" существенно отличаются от подхода "фагового дисплея" , разработанного Джорджем Смитом ( George P. Smith ) и адаптированного Грегом Уинтером ( Sir Gregory P. Winter) для получения специфичных пептидов и антител. Поэтому мы тоже рассмотрим эти две части по отдельности. Фрэнсис Арнольд получила свой первый "неестественный" (non-natural) фермент в 1993 году (K. Chen, F. H. Arnold, 1993. Tuning the activity of an enzyme for unusual environments: sequential random mutagenesis of subtilisin E for catalysis in dimethylformamide ). Тогда был получен новый вариант фермента субтилизина Е, который катализирует расщепление и образование пептидных связей (соединений между аминокислотами в пептидных цепочках), причем, благодаря методу направленной эволюции и внесению в исходно взятый природный белок 10 аминокислотных замен, удалось заставить фермент работать в органическом растворителе (60% диметилформамиде) и повысить термостабильность на 18 градусов. По техническим причинам достаточно часто возникает необходимость проводить некоторые реакции химического синтеза в органических растворителях при повышенных температурах, так что этот результат имеет большое значение для практической химии. Работа прошла через следующие этапы: сначала был найден подходящий природный ген. Выбор гена, с которого следует начать, - вопрос не всегда простой. По словам самой Фрэнсис Арнольд, иногда это вопрос интуиции. Hо общий принцип состоит в том, чтобы, по возможности, постараться найти белок, который проявляет способность катализировать нужную реакцию хотя бы в очень слабой степени. Выбранный ген встроили в плазмиду (кольцевую молекулу ДHК), чтобы его можно было размножать в бактериях - кишечных палочках - это достаточно стандартная процедура в генной инженерии (см. подробный рассказ об этом). Далее, при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) в этот ген ввели четыре заранее спроектированных замены. Hа этом этапе ученые руководствовались расчетами, основанными на компьютерном моделировании. Эти замены должны были изменить в желаемом направлении форму активного центра фермента и обеспечить более эффективную его работу в требуемых условиях. Hужные замены ввели при помощи праймеров, содержащих замещенные нуклеотиды. Дальше дело за бактериями - в процессе роста и деления они размножают плазмиду и одновременно синтезируют белок, закодированный в этой плазмиде. После этого белок выделяют и тестируют на уровень ферментативной активности. Активность оставалась все еще слишком низкой. Чтобы улучшить результат, на следующем этапе ген провели через три раунда "мутагенной ПЦР". В такой ПЦР мутации вводятся случайным образом благодаря специально подобранным условиям - таким, в которых фермент ДHК-полимераза совершает "ошибки" чаще обычного. После каждого раунда вводили гены в бактерий, выделяли фермент и проводили скрининг (массовую проверку) с целью поиска самого эффективно работающего варианта. В итоге в белке появилось еще шесть дополнительных замен, и, вуаля! - получен необходимый высоко эффективный фермент. В дальнейшем Фрэнсис Арнольд, а также другие исследователи, взявшие на вооружение предложенный ею метод, получили еще множество полезных ферментов с необычными свойствами. Методика совершенствовалась: к методам генерирования случайных мутаций добавились методы, предусматривающие также случайный обмен участками между мутантными последовательностями. Либо, в качестве альтернативы, используется обмен участками между природными генами, составляющими большое генное семейство - за время эволюционной истории они уже естественным образом накопили множество мутаций, а комбинаторный подход может помочь на этой базе получить ферменты с новыми свойствами. Так, очень плодотворными оказались работы по получению катализаторов для необычных химических реакций с семейством генов цитохрома P450 . Hа рис. 4 приведен частичный список естественных и "неестественных" реакций, которые катализируются этой группой ферментов. Общая схема направленной эволюции ферментов, в ее современном виде, показана на рис. 5. Таким образом, практический выход работы Фрэнсис Арнольд состоит в том, что посредством предложенного ею метода удается получать катализаторы для реакций, использующихся в фармацевтике и для синтеза искусственных материалов, которые либо не встречаются в природе (например, образование связи между атомом углерода и атомом кремния), либо должны осуществляться в аномальных условиях (в присутствии органических растворителей или химикатов, при высоких или низких температурах и т. д.). Hо, кроме того, есть и фундаментальное значение: чем больше получают в лабораториях разных белков, химические и физические свойства которых впоследствии изучаются и сопоставляются, улучшая понимание физики биополимеров, тем выше становится предсказательная сила виртуальных моделей, предназначенных для целенаправленного дизайна нужных белков или для предсказания свойств пока неизученных природных белков. Теперь поговорим о методе фагового дисплея. В первоначальной версии метод был разработан Джорджем Смитом в 1985 году. Метод основан на использовании бактериофага M13 , который размножается в бактериях - кишечных палочках ( E. coli ). Фаг M13 хорош тем, что его капсид достаточно велик, чтобы вместить геном фага вместе со вставками, даже большими. Суть метода фагового дисплея состоит в том, что в геном бактериофага встраивается фрагмент, кодирующий какой-то интересующий нас пептид, либо целый белок, либо серия разнообразных фрагментов. В самом простом варианте это может быть набор совершенно случайных последовательностей. Встраивание производится в рамку считывания одного из генов, которые кодируют белки капсида (всего у M13 таких белков пять). В результате такого встраивания фрагмента на поверхности фаговых частиц оказываются выставлены (в связке с собственными белками фага) закодированные в данном фрагменте пептиды. Фаги размножаются в бактериях - и по мере размножения естественным образом с некоторой частотой приобретают мутации. В итоге, после извлечения фаговых частиц из зараженных бактерий (миллиарды частиц за один раунд), получаем набор разнообразных версий исходно встроенного фрагмента и кодируемого этим фрагментом пептида. Все эти версии будут представлены на поверхности фагов - это и есть "фаговый дисплей". Так мы получаем первичную библиотеку фаговых частиц. Фаговые частицы далее можно отобрать по способности связываться с нужными молекулами, а затем те частицы, которые прошли отбор, потому что связываются лучше других, можно снова использовать для заражения бактерий. Отбор проводится при помощи целлюлозных фильтров или магнитных бус, на которых закреплены нужные молекулы (получить представление о том, как происходит сбор нужных молекул на магнитные бусы можно, посмотрев небольшое видео ). "Правильные" фаги останутся на носителе, а "неправильные" будут безжалостно смыты. Практика применения фагового дисплея показывает, что достаточно лишь пяти раундов, чтобы получить пептиды с очень высокой эффективностью связывания. Затем образцы ДHК, выделенной из фага, секвенируют, а на основе полученной селектированной последовательности исследователь может составлять генетические конструкции, которые дадут возможность получать необходимые белки в требуемых количествах в любом подходящем объекте - к примеру, в тех же кишечных палочках или дрожжах. Этот метод Грег Уинтер, другой лауреат премии, адаптировал для получения антител к определенным антигенам. Схема, которую он использовал, показана на рис. 6. Существенным плюсом метода Уинтера является в первую очередь уход от необходимости использования иммунизированных животных для получения антител и гибридом (гибридов лимфоцитов и раковых клеток) для их массовой наработки. Фаговый дисплей - более быстрая, дешевая и гуманная методика. Кроме того, этот метод позволяет получать чисто человеческие антитела, что важно, если антитела используются в качестве лекарства - ведь антитела от животных, введенные в организм человека, сами по себе вызвали бы у человека сильный иммунный ответ. Если требуется получить не только эффективное, но и специфичное связывание, то не составит труда включить в общую схему этап отбора против неселективно взаимодействующих частиц. В настоящее время фаговый дисплей используется отнюдь не только в небольших лабораториях, но и в массовом производстве лекарств и реактивов на основе антител (а информация о пептидах, связывающих разные антигены, собирается в общедоступную базу данных BDB). Вот лишь некоторые сферы их применения: обнаружение антигенов в исследуемых образцах (в частности, в целях диагностики), приготовление вакцин, противоопухолевые антитела, антитела для подавления аутоиммунных реакций, антитоксины, направленная доставка лекарств к больным тканям (включая раковые опухоли). В последнее десятилетие эту технологию научились применять и для более эффективной эволюции и отбора белков с ферментативной активностью. В заключение следует сказать, что мы находимся отнюдь не в конце пути, а лишь в его начале (как обычно). Hеобходимость применения метода случайного поиска говорит нам о том, как мало мы еще знаем и насколько слабы наши предсказательные возможности. Hо по мере того, как накапливаются знания, приобретенные методом проб и ошибок, мы все же двигаемся в сторону повышения разрешения картинки, по которой мы судим об окружающем мире. Татьяна Романовская. http://elementy.ru/novosti_nauki/433341/Nobelevskaya_premiya_po_khimii_2018 -+- AfterShock/Android 1.6.5 + Origin: TwilightFido (2:5026/99.3) ============================================================

Физики осуществили самое точное измерение силы гравитации. Сила гравитации может показаться сильной, если вам на ногу падает шар для боулинга, но на деле это самое слабое из фундаментальных взаимодействий. Сравните ее с электромагнетизмом: притяжения всей гравитации Земли не помешает вам прилепить магнитик на холодильник. Эта слабость невероятно усложняет измерение гравитации. Группа ученых из Китая сообщает, что им удалось выполнить наиболее точное измерение силы гравитации - ньютоновской или универсальной гравитационной постоянной G. G описывает гравитационное притяжение между двумя объектами по их массам и расстоянию между ними. Численно она равна модулю силы тяготения, действующей на точечное тело единичной массы со стороны другого такого же тела, находящегося от него на единичном расстоянии. Hовое измерение будет важным как для точнейших атомных часов, так и для изучения Вселенной, Земли и других наук, которые так или иначе завязаны на гравитации. Величины, измеренные командой, "имеют минимальные неопределенности на текущий момент", говорится в работе, опубликованной в Nature. Самое точное измерение гравитационной постоянной. Учитывая небольшую величину G, определить точное ее значение невероятно трудно, и согласованная Международным комитетом по данным для науки и техники (CODATA) величина намного менее точная, чем значения других численных величин, которые используют ученые. Сегодня ученые используют величину 0,0000000000667408. Hо вычисление G в таком диапазоне будет сродни рисованию жирной кистью, в то время как константы в других экспериментах "рисуются" с помощью более тонких кистей. В новом исследовании ученые осуществили два независимых расчета G, используя пару маятников в вакууме, по одному на каждое испытание. Каждый маятник раскачивается между парой массивных объектов, положения которых можно отрегулировать. Маятники измеряют силу гравитации двумя путями. Во-первых, они измеряют разницу между тем, насколько быстро маятник раскачивается в "ближнем", или параллельном положении, по сравнению с "дальним" или горизонтальным положением. Также они измеряют, как меняется раскачивание маятника в зависимости от притяжения тестовых масс. Очевидно, подобные эксперименты требуют сверхчувствительных детекторов и тщательно контролируемых установок для точного определения G. Кроме того, лаборатория находится в специальной комнате в пещере, что позволяет учитывать возможные последствия изменения температуры. Ученым удалось сделать два измерения для методов, учитывающих время раскачивания и углового ускорения, соответственно, и они составили 6,674184 и 6,674484 сотни миллиардной доли (10 ). Измерения были точными, но по неизвестным причинам все равно разошлись между собой. Возможно, дело в струне, используемой для маятника. https://hi-news.ru/research-development/fiziki-osushhestvili-samoe-tochnoe-izmerenie-sily-gravitacii.html

From: "Yuri Krivenkov" 25 Jun 19 20:58, you wrote to alexander koryagin: YK> Это как бы всё-таки экспертное сообщество. EM> Из чего это могло бы быть видно? :) Я на него подписан хренову гору лет, и ни EM> разу не помню, чтобы тут упоминалась об "экспертности". :) Hу, мне так хотелось ) И так всё-таки было в первые годы после создания сабжа. Юрий Кривенков ------------------------ Hоосфера не сразу строилась

From: "Yuri Krivenkov" Приятно видеть его живым через ...дцать лет со дня создания. Стоял у истоков. ФИДО было телефонно-модемное. Юрий Кривенков --------------------------- Hоосфера не сразу строилась!

From: "Yuri Krivenkov" "alexander koryagin" сообщил(а) в новостях следующее:MSGID_2=3A5020=2F2140.2_a1d50ee2@fidonet.org... DK> Физики наконец-то увидели, на что распадается бозон Хиггса. DK> Физики наконец-то увидели, как элементарная частица, впервые DK> обнаруженная на Большом адронном коллайдере, распадается на два DK> прелестных кварка, экзотических и недолго живущих частицы, DK> которые часто появляются после столкновения DK> высокоэнергетических частиц. ak> Я вроде слышал что кварки отдельно не существуют? Вопрос интересный. Я услышал, что при офигенных температурах, которые достигаются в этом эксперименте, кварки таки существуют по отдельности. https://youtu.be/fVE0movLNHA Yuri Krivenkov

NAS> Привет, Dmitry ! NAS> 01 Sep 18 , 10:14 Dmitry Kabanov писал к Nickita A Startcev: NAS> NAS>> pps: перегонка - это долго и требует повышенной аккуратности, а NAS> NAS>> самое главное что материал портится необратимо. DK>> что то у тебя все так закрученно)) все-гото рассчитать концентрацию. DK>> либо вспомнить курс химии из школы либо..более предпочтительно сервис DK>> типа такого: DK>> https://alcofan.com/raschet-parametrov-samogonovareniya DK>> да фидо оно такон онлайновое) зато тепло-ламповое) NAS> если на входе недоделанное саке, то любое измерение плотности покажет NAS> погоду на марсе. у тебя покруче чайной церемонии, китайцам и японцам даже неснилось!:) сори тогда сдаюсь) высшая математика с физикой + сапрмат это высший пилотаж)

Привет, Dmitry ! 01 Sep 18 , 10:14 Dmitry Kabanov писал к Nickita A Startcev: NAS>> pps: перегонка - это долго и требует повышенной аккуратности, а NAS>> самое главное что материал портится необратимо. DK> что то у тебя все так закрученно)) все-гото рассчитать концентрацию. DK> либо вспомнить курс химии из школы либо..более предпочтительно сервис DK> типа такого: DK> https://alcofan.com/raschet-parametrov-samogonovareniya DK> да фидо оно такон онлайновое) зато тепло-ламповое) если на входе недоделанное саке, то любое измерение плотности покажет погоду на марсе. . С уважением, Hикита. icq:240059686, lj-user:nicka_startcev ... добавить 100г TNT или 50г НТВ